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La vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson está bajo investigación en la UE por un posible vínculo con coágulos de sangre 'inusuales'
2021-04-09
El regulador de drogas de la Unión Europea, EMA, dice que evaluará la vacuna Covid-19 Janssen de Johnson & Johnson después de que ocurrieran "cuatro casos graves de coágulos sanguíneos inusuales" en personas que recibieron la inyección en los EE. UU.La declaración del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la EMA dice que un caso ocurrió en un ensayo clínico y otros tres durante el lanzamiento de la vacuna en los EE. UU. Uno de los casos fue fatal.
Actualmente, la vacuna Covid-19 Janssen solo se utiliza en los EE. UU., Pero se espera su lanzamiento en la UE en las próximas semanas. La EMA autorizó el jab para su uso en la UE en marzo. La agencia dice que los casos están siendo investigados y actualmente no está claro si los incidentes de coágulos de sangre están relacionados con las vacunas.
A principios de esta semana, la EMA publicó una revisión de la vacuna Covid-19 Vaxzevria de AstraZeneca, anunciando que los coágulos de sangre " inusuales " eran " efectos secundarios muy raros " de la inyección. Varios países de la UE suspendieron el uso de la vacuna. La EMA dijo que 18 personas habían muerto de coágulos de sangre después de recibir la vacuna anglo-sueca.
