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CanSinoBIO de China no encuentra casos de coágulos de sangre de su vacuna Covid a pesar de las similitudes con AstraZeneca, J&J
2021-04-14
El fabricante chino de vacunas CanSinoBIO dijo que no encontró casos de coágulos de sangre en las personas que recibieron su vacuna, ya que inyecciones similares de AstraZeneca y Johnson & Johnson enfrentan un escrutinio sobre el posible efecto secundario.El periódico Global Times citó a la compañía farmacéutica con sede en Tianjin diciendo que no había recibido ningún informe de coágulos de sangre en personas que fueron inoculadas con la vacuna Covid-19 de CanSinoBIO.
La vacuna AD5-nCOV, también conocida como Convidecia, utiliza el adenovirus tipo 5, un virus inofensivo del resfriado, como vector para dar instrucciones a las células humanas para producir parte del coronavirus que puede hacer que el sistema inmunológico reconozca y ataque al virus real. virus. Las vacunas desarrolladas por AstraZeneca y Johnson & Johnson (J&J) tienen el mismo mecanismo pero utilizan diferentes adenovirus: un adenovirus de chimpancé y un adenovirus de tipo 26, respectivamente
Hasta ahora, la vacuna de CanSinoBIO ha sido aprobada en China, Pakistán, Chile y Hungría.
Varios países europeos suspendieron brevemente el uso de la vacuna AstraZeneca el mes pasado después de que los informes lo relacionaran con casos fatales de coágulos sanguíneos. El regulador de medicamentos de la UE, la Agencia Europea de Medicamentos, concluyó recientemente que los coágulos de sangre son efectos secundarios muy raros de la vacuna, pero aparecen con poca frecuencia como para descartar su uso en campañas nacionales de inmunización.
El uso de la vacuna J&J se suspendió en los EE. UU. Y Sudáfrica esta semana después de que se descubrieron coágulos de sangre en seis receptores en los EE. UU., Uno de los cuales murió. La compañía dijo que la condición peligrosa se encontró en un número extremadamente pequeño de personas que recibieron la vacuna, seis casos de entre más de 6,8 millones de dosis administradas, pero decidió retrasar su implementación en Europa hasta que se complete una revisión.
