2024-07-12
Nuevo Mundo – 96.1
El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) denunció este viernes 12 de julio posibles irregularidades en la gestión y autorización del registro sanitario del medicamento Remdesivir, utilizado durante la pandemia de Covid-19. Este fármaco fue implementado en 2020 para tratar a pacientes afectados por el virus, en un momento crítico para los servicios de salud.Según la cartera, a través del Viceministerio de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud, se presentó la denuncia debido a anomalías detectadas en la autorización emitida por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines (DRCPFA).
El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) denunció este viernes 12 de julio posibles irregularidades en la gestión y autorización del registro sanitario del medicamento Remdesivir, utilizado durante la pandemia de Covid-19. Este fármaco fue implementado en 2020 para tratar a pacientes afectados por el virus, en un momento crítico para los servicios de salud.
Según la cartera, a través del Viceministerio de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud, se presentó la denuncia debido a anomalías detectadas en la autorización emitida por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines (DRCPFA).
